Creme de tártaro de bitartarato de potássio Fabricantes de grau alimentício da USP

A Anmol Chemicals é a fabricante pioneira de Bitartrato de Potássio, Excipientes Farmacêuticos para Alimentos e Aromatizantes na Índia. Oferecemos Bitartrato de Potássio Halal e Kosher feito em uma instalação certificada ISO9001, ISO22000 (FSSC22000) e cGMP. Nosso grupo possui várias instalações de fabricação espalhadas pelo mundo, apoiadas por fabricantes e representantes nos Emirados Árabes Unidos, Europa, EUA, China e possui várias instalações de fabricação associadas espalhadas pela Índia. Todas as informações sobre Física, Química, Aplicações, Usos e Tecnologia na Fabricação do Bitartarato de Potássio estão nestas páginas.

As unidades possuem uma ou mais certificações como FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher & Halal

Fabricantes de creme de tártaro de bitartarato de potássio

Nº CAS 868-14-4 , Nº Einecs 212-769-1, Peso Molecular 188,18, Fórmula Química C4H5KO6

Bitartarato de potássio, creme de tártaro
KOOCCH(OH)CH(OH)COOH
C4H5KO6 Fórmula peso 188,18
INS: 336 Número CAS 68-14-4

DESCRIÇÃO
O Potassium Acid Tartrate apresenta-se como cristais incolores ou ligeiramente opacos, ou como um pó branco e cristalino. É um sal de ácido L(+)-tartárico. Um grama se dissolve em 165 mL de água a 25°, em 16 mL de água fervente e em 8820 mL de álcool. Uma solução saturada é ácida para tornassol.
Função: Acidificante; amortecedor.

REQUISITOS
Identificação:
A. Quando suficientemente aquecida, uma amostra carboniza e emite vapores inflamáveis com odor semelhante ao de açúcar queimado. A uma temperatura mais elevada e com livre acesso ao ar, o calor consome o carbono do resíduo preto, permanecendo uma massa branca e fundida de carbonato de potássio que confere uma cor vermelho-púrpura a uma chama não luminosa.
B. Misture uma solução saturada de amostra com nitrito de cobalto de sódio TS. Forma-se um precipitado amarelo-alaranjado.
C. Neutralize uma solução saturada de amostra com hidróxido de sódio 1 N em um tubo de ensaio, adicione nitrato de prata TS, então hidróxido de amônio 6 N suficiente para dissolver o precipitado branco e ferva a solução. Um espelho se forma na superfície interna do tubo de ensaio a partir da prata ali depositada.
Ensaio: Não inferior a 99,0% e não superior a 101,0% de C4H5KO6 após a secagem.
Amônia: Passa no teste.
Matéria Insolúvel: Passa no teste.
Chumbo: Não mais de 2 mg/kg.

Bitartarato de Potássio (Também chamado Creme de Tártaro)
C4H5KO6 188,18
Ácido butanodióico 2,3-dihidroxi-, [R-(R*,R*)]-, sal monopotássico.
Hidrogenotartarato de potássio Número CAS 868-14-4

Bitartarato de potássio, seco a 105 por 3 horas, contém não menos de 99,0 por cento e não mais de 101,0 por cento de C4H5KO6.

Identificação:
A : Acenda: deixa um resíduo que confere uma cor púrpura avermelhada a uma chama não luminosa.
B : Uma solução saturada de Bitartrato de Potássio produz um precipitado laranja amarelado com nitrito de cobalto de sódio TS.
C : Uma solução (1 em 10 de Bitartarato de Potássio) responde aos testes de Tartarato.
Matéria insolúvel: Misturar 500 mg com 3 mL de hidróxido de amônio 6 N: nenhum resíduo não dissolvido permanece.
Limite de amônia:
Solução de hipoclorito de sódio— Use uma solução comercialmente disponível que contenha entre 4,0% e 6,0% de hipoclorito de sódio.
Solução oxidante— [NOTA—Prepare no dia do uso.] Prepare uma mistura de citrato de sódio alcalino TS e solução de hipoclorito de sódio (4:1).
Solução diluída de nitroferricianeto de sódio— Prepare uma mistura de água e nitroferricianeto de sódio TS (10:1).
Solução padrão — Transferir 300 mg de cloreto de amônio, previamente seco sobre sílica gel por 4 horas, para balão volumétrico de 1 L e completar o volume com água. Esta solução contém 100 =g de amônia por mL. Diluir esta solução quantitativamente, e gradualmente se necessário, com água para obter uma solução com uma concentração de 0,25 = g de amônia por mL.
Solução teste — Transfira 250 mg de Bitartarato de Potássio para um balão volumétrico de 100 mL e dissolva e dilua com água até o volume. Aquecer suavemente para facilitar a dissolução.
Procedimento— [NOTA—Siga cuidadosamente a ordem de adição indicada abaixo.] Transfira separadamente 6,0 mL da solução padrão e da solução de teste para dois tubos de comparação de cores. A cada tubo adicione 0,4 mL de fenol TS, 0,4 mL de solução diluída de nitroferricianeto de sódio e 1,0 mL de solução oxidante. Diluir com água até 10 mL, misturar e deixar em repouso por 1 hora: a cor da solução teste não é mais escura que a cor da solução padrão (0,01%).
Metais pesados: o limite é de 0,002%.

Exportações para EUA, Canadá, Emirados Árabes Unidos, Dubai, África do Sul, Tanzânia, Quênia, Nigéria, Egito, Uganda, Turquia, México, Brasil, Chile, Argentina, Europa Holanda, Itália, Espanha, Alemanha, Portugal, França, Malásia, Indonésia, Tailândia, Ucrânia Coréia, Japão, etc.

Anmol Chemicals
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